岗位要求：
1、中专及以上学历，医疗器械、医疗、药学、护理等专业毕业；
2、有1年以上产品注册实际操作经验，能够完成产品标准的编写、注册文件的准备、产品检测等事务优先录用；
3、熟悉国内医疗器械产品注册流程、行业法规规定及国家标准，能完成产品注册，取得注册证书；
4、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO质量体系，了解GMP认证程序和要求；
5、具有好的沟通能力与协调能力；
6、常用办公软件操作熟练；
7、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。